Endast ett av tre GLP-1-preparat har en EMA-fastställd, siffersatt riskökning för en sällsynt men allvarlig ögonbiverkning. Här är vad respektive produktresumé faktiskt säger — och varför frånvaro av data inte är detsamma som frånvaro av risk.
Av de tre GLP-1-substanser som säljs i Sverige är det bara semaglutid (Ozempic, Wegovy) som har dokumenterad, siffersatt data om ögonbiverkningar i den svenska produktresumén: dels en ökad risk för komplikationer av befintlig diabetesretinopati, dels en av EMA:s säkerhetskommitté PRAC fastställd riskökning för den sällsynta ögonsjukdomen NAION (icke-arteritisk främre ischemisk optikusneuropati).
Tirzepatid (Mounjaro) har i stället en försiktighetsskrivning: substansen har inte studerats hos patienter med vissa former av diabetesretinopati, och ska därför användas med försiktighet i den gruppen. Det är en kunskapslucka — inte ett bevis på att risken saknas. Liraglutid (Saxenda) nämner varken retinopati eller NAION i den granskade texten, vilket betyder att ämnet inte tas upp där, inte att det är uteslutet.
Sök vård samma dag vid plötslig synförlust eller snabbt försämrad syn — särskilt i ett öga — under GLP-1-behandling. FASS anger inget känt tidsfönster för när NAION kan uppstå efter behandlingsstart, så detta gäller genom hela behandlingstiden, inte bara vid start. Har du redan diabetesretinopati bör ögonen följas regelbundet enligt din vårdgivares rekommendation. Den här sidan sammanfattar offentligt tillgänglig produktinformation och ersätter inte en individuell bedömning.
| Preparat / substans | FASS-data om ögon |
|---|---|
| Ozempic, Wegovy (semaglutid) | Avsnitt Varningar och försiktighet (fulltext-verifierat, Wegovy): ökad risk för komplikationer av diabetesretinopati hos patienter som redan har tillståndet; snabb förbättring av glukoskontroll kan tillfälligt förvärra det. Rekommenderas inte vid okontrollerad/instabil diabetesretinopati. Avsnitt Biverkningar: NAION beskrivs som en känd, epidemiologiskt visad risk utan identifierat tidsfönster för debut — behandlingen ska avbrytas om NAION bekräftas. |
| Mounjaro (tirzepatid) | Avsnitt Varningar och försiktighet (fulltext-verifierat, styrka 7,5 mg): "Tirzepatid har inte studerats hos patienter med icke-proliferativ diabetesretinopati som kräver akut behandling, proliferativ diabetesretinopati eller makulaödem... ska användas med försiktighet och lämplig övervakning." Ingen siffersatt riskuppgift. NAION nämns inte i den granskade texten. |
| Saxenda (liraglutid) | Fulltext genomsökt (avsnitt Varningar och försiktighet samt Biverkningar): inga träffar på retinopati, NAION, synförlust eller ögon. Ämnet tas alltså inte upp i den granskade texten. |
Källor: FASS fass-text för Wegovy (semaglutid, nplId 20201221000051, fulltext-verifierad via WebFetch 2026-07-17), Mounjaro (tirzepatid, nplId 20230207000099, styrka 7,5 mg, fulltext-verifierad via WebFetch 2026-07-17) och Saxenda (liraglutid, nplId 20140128000026, fulltext-verifierad via WebFetch 2026-07-17). NAION-riskuppgifter från EMA:s säkerhetskommitté PRAC:s granskning (juni 2025), återgiven via Läkemedelsverkets pressmeddelande och Svensk Farmaci (9 juni 2025). Ingen siffra har extrapolerats bortom vad respektive källa faktiskt anger — Mounjaros och Saxendas frånvaro av siffror redovisas som kunskapslucka, inte som friande besked.
Sök vårdkontakt eller vård samma dag vid plötslig synförlust eller snabbt försämrad syn, särskilt om det drabbar bara ett öga. Har du redan diagnostiserad diabetesretinopati, prata med din vårdgivare om ett kontrollschema för ögonen innan och under GLP-1-behandling. Bekräftas NAION ska behandlingen avbrytas enligt FASS. Se även vår bredare genomgång av GLP-1-biverkningar.
Det beror på vilket preparat. Semaglutid (Ozempic, Wegovy) har dokumenterad ökad risk för komplikationer av befintlig diabetesretinopati samt en EMA-fastställd riskökning för NAION. Tirzepatid (Mounjaro) har inte studerats hos vissa patienter med diabetesretinopati — en kunskapslucka, inte en visad risk. Liraglutid (Saxenda) nämns inte alls i den granskade texten.
NAION (icke-arteritisk främre ischemisk optikusneuropati) orsakas av minskat blodflöde till synnerven och kan leda till plötslig synförlust i det drabbade ögat. EMA:s säkerhetskommitté PRAC fastslog i juni 2025 att NAION är en mycket sällsynt biverkning (upp till 1 av 10 000 behandlade) för semaglutidläkemedlen Ozempic, Rybelsus och Wegovy.
Nej. Endast semaglutid har publicerad klinisk studiedata (3,0 % mot 1,8 % placebo för retinopati-komplikationer) och en EMA-fastställd NAION-siffra. Mounjaro har enbart en försiktighetsskrivning pga avsaknad av studier. Saxendas granskade text nämner varken retinopati eller NAION.
Kontakta vårdgivare eller sök vård samma dag vid plötslig synförlust eller snabbt försämrad syn, särskilt i ett öga. Det finns inget känt tidsfönster för när NAION kan uppstå, så vaksamheten gäller hela behandlingstiden. Har du diabetesretinopati sedan tidigare, följ ögonen regelbundet enligt din vårdgivares rekommendation.
En snabb förbättring av glukoskontrollen har förknippats med en tillfällig försämring av diabetesretinopati — en känd, paradoxal effekt vid snabb blodsockersänkning generellt, inte unik för GLP-1. FASS anger att andra mekanismer inte heller kan uteslutas.
Direkt ur FASS fass-text för Wegovy (semaglutid, nplId 20201221000051), Mounjaro (tirzepatid, nplId 20230207000099, styrka 7,5 mg) och Saxenda (liraglutid, nplId 20140128000026), samtliga fulltext-verifierade 2026-07-17, samt EMA:s säkerhetskommitté PRAC:s granskning (juni 2025) återgiven via Läkemedelsverket och Svensk Farmaci. FASS är den officiella källan för läkemedelsinformation i Sverige.
PROAKTIV är specialistmottagning för avveckling av GLP-1. Klinisk metod: boken som start, utredning som baseline med metabola markörer, och en strukturerad, kliniskt ledd väg framåt — där säkerhet och uppföljning är en del av samtalet, inte en eftertanke.
Läs om avveckling → Alla GLP-1-biverkningar