Akut pankreatit nämns i FASS för samtliga GLP-1-preparat — men klassas som "mindre vanlig" (0,1–1 %) för alla tre substanser. Den största och längsta studien som finns (SELECT) visade ingen förhöjd risk alls. Här är siffrorna, vad som faktiskt är känt och vad som inte är det, samt varningstecknen.
Akut pankreatit är en känd men ovanlig biverkning för GLP-1-läkemedel som klass. Enligt FASS-tabellerna klassas den som "mindre vanlig" (0,1–1 % av patienterna) för samtliga tre substanser på den svenska marknaden: semaglutid (Ozempic, Wegovy), tirzepatid (Mounjaro) och liraglutid (Saxenda).
Endast för semaglutid finns en exakt publicerad siffra i det underlag som lästs för denna genomgång: i kliniska fas 3a-studier var frekvensen av adjudicerad akut pankreatit 0,2 % för semaglutid mot <0,1 % vid placebo. Men i SELECT — den stora kardiovaskulära utfallsstudien, längre och bredare i patientunderlag än registreringsstudierna — var siffran 0,2 % för semaglutid mot 0,3 % för placebo. Det vill säga: i den mest robusta studien som finns var andelen något lägre i behandlingsgruppen än i placebogruppen.
Varningstecken enligt FASS: svår, ihållande buksmärta som ofta strålar mot ryggen, ibland med illamående och kräkningar. Vänta inte — kontakta vården samma dag. Den här sidan sammanfattar offentligt tillgänglig produktinformation och ersätter inte en individuell bedömning.
| Preparat / substans | FASS-data om akut pankreatit |
|---|---|
| Ozempic, Wegovy (semaglutid) | Klassas som "mindre vanlig" (0,1–1 %) i biverkningstabellen. Exakt siffra i löptext: 0,2 % i kliniska fas 3a-studier mot <0,1 % vid placebo (adjudicerad diagnos). I den kardiovaskulära utfallsstudien SELECT: 0,2 % för semaglutid mot 0,3 % för placebo. |
| Mounjaro (tirzepatid) | "Akut pankreatit" listas under "mindre vanliga" (0,1–1 %) i biverkningstabellen. Produktresumén anger att tirzepatid inte studerats hos patienter med tidigare pankreatit och ska användas med försiktighet till dem, att behandlingen ska sättas ut vid misstänkt pankreatit och inte återinsättas vid bekräftad diagnos, samt att enbart förhöjda pankreasenzymer utan andra symtom inte är prediktivt. Ingen exakt procentsats utöver frekvenskategorin hittad i det avsnitt som lästs. |
| Saxenda (liraglutid) | "Pankreatit" listas under "mindre vanliga" (0,1–1 %) i biverkningstabellen, med hänvisning till avsnittet om varningar och försiktighet. Där anges att akut pankreatit har observerats vid användning av GLP-1-receptoragonister som klass, att behandlingen ska sättas ut vid misstanke och inte återinsättas vid bekräftad diagnos. Ingen exakt procentsats utöver frekvenskategorin hittad i det avsnitt som lästs. |
Källor: FASS fass-text för Wegovy (nplId 20201221000051, semaglutid) och Mounjaro (nplId 20230207000082, tirzepatid), samt produktresumé för Saxenda (nplId 20140128000026, liraglutid) — samtliga fulltext-verifierade via direkt sidläsning 2026-07-17. Ingen procentsats för Mounjaro eller Saxenda har extrapolerats bortom vad respektive avsnitt faktiskt anger.
Enligt FASS för samtliga GLP-1-preparat: sök vård samma dag vid svår, ihållande buksmärta — ofta i övre delen av buken, som kan stråla mot ryggen — särskilt i kombination med illamående eller kräkningar. Behandlingen ska enligt produktresuméerna sättas ut vid misstänkt pankreatit, och inte återinsättas om diagnosen bekräftas. Det beslutet fattas i samband med vårdkontakt — inte genom att själv avbryta behandlingen hemma utifrån en webbsida. Se även vår bredare genomgång av GLP-1-biverkningar, där pankreatit redan listas som en av de akuta varningssignalerna.
Ovanligt. Enligt FASS klassas akut pankreatit som "mindre vanlig" (0,1–1 %) för samtliga tre substanser: semaglutid (Ozempic, Wegovy), tirzepatid (Mounjaro) och liraglutid (Saxenda). För semaglutid finns exakta siffror: 0,2 % i kliniska fas 3a-studier mot <0,1 % vid placebo. I den större och längre kardiovaskulära utfallsstudien SELECT var andelen 0,2 % för semaglutid mot 0,3 % för placebo — lägre i behandlingsgruppen än i placebogruppen.
Nej — samtliga tre substanser hamnar i samma FASS-frekvenskategori: "mindre vanlig" (0,1–1 %). Det skiljer sig från till exempel gallsten, där siffrorna varierar tydligare mellan preparaten. För Mounjaro och Saxenda anger FASS-texten frekvenskategorin men ingen exakt procentsats i det underlag som verifierats denna genomgång.
SELECT är en kardiovaskulär utfallsstudie med semaglutid — större och längre uppföljningstid än registreringsstudierna. Där rapporterades akut pankreatit hos 0,2 % i semaglutidgruppen mot 0,3 % i placebogruppen. Det är den starkaste enskilda datapunkten i denna genomgång och visar ingen förhöjd risk — snarare en marginellt lägre andel i behandlingsgruppen.
Enligt FASS: svår, ihållande buksmärta, som ofta strålar mot ryggen och kan åtföljas av illamående och kräkningar. Vid dessa symtom ska du kontakta vården samma dag. Enbart förhöjda pankreasenzymer i ett blodprov, utan andra symtom, är enligt FASS inte i sig prediktivt för akut pankreatit.
Det är en läkarbedömning, inte ett självbeslut. FASS anger att behandlingen ska sättas ut vid misstänkt pankreatit och inte återinsättas om diagnosen bekräftas — men beslutet och bedömningen görs av vården i samband med akut kontakt, inte genom att patienten själv slutar hemma utifrån en webbsida.
Direkt ur FASS produktresuméer (avsnitt Biverkningar och Varningar och försiktighet) för semaglutid (Wegovy), tirzepatid (Mounjaro) och liraglutid (Saxenda), samtliga fulltext-verifierade via direkt sidläsning 2026-07-17. FASS är den officiella källan för läkemedelsinformation i Sverige, sammanställd av läkemedelsföretagen och granskad av Läkemedelsverket.
PROAKTIV är specialistmottagning för avveckling av GLP-1. Klinisk metod: boken som start, utredning som baseline med metabola markörer, och en strukturerad, kliniskt ledd väg framåt — där säkerhet och uppföljning är en del av samtalet, inte en eftertanke.
Läs om avveckling → Alla GLP-1-biverkningar